NanoDrop Eight是賽默飛公司推出的一款多通道微量分光光度計(jì),專門用于核酸、蛋白質(zhì)及其他生物分子的濃度與純度檢測(cè)。它繼承了NanoDrop系列“無(wú)需比色皿、僅需1–2 μL樣品即可完成檢測(cè)”的特點(diǎn),并具備一次可測(cè)8個(gè)樣品的高通量能力。與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比,NanoDrop Eight在檢測(cè)靈敏度、樣品體積要求以及數(shù)據(jù)重復(fù)性方面都有明顯優(yōu)勢(shì)。然而,要確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和可比性,合理設(shè)定并遵守測(cè)試條件至關(guān)重要。
微量光程設(shè)計(jì)
NanoDrop Eight采用表面張力固定液滴原理,將微量樣品滴在測(cè)量平臺(tái)上,自動(dòng)形成約0.05–1 mm的光程。儀器可根據(jù)樣品濃度自動(dòng)調(diào)整光程,實(shí)現(xiàn)寬動(dòng)態(tài)范圍檢測(cè)。
光學(xué)檢測(cè)原理
儀器覆蓋190–850 nm波長(zhǎng)范圍,氙閃光燈作為光源,檢測(cè)器為光電二極管陣列。通過(guò)比爾-朗伯定律,儀器將透射光強(qiáng)與濃度建立對(duì)應(yīng)關(guān)系。
多通道同步檢測(cè)
儀器配有八個(gè)光學(xué)通道,可同時(shí)完成8個(gè)樣品的測(cè)量,提高檢測(cè)效率。
所謂測(cè)試條件,是指在NanoDrop Eight上進(jìn)行檢測(cè)時(shí),為保證結(jié)果準(zhǔn)確、穩(wěn)定和可重復(fù),需要滿足的樣品狀態(tài)、儀器環(huán)境和操作設(shè)定等一系列要求。具體包括:
樣品條件:樣品體積、濃度范圍、純度要求和緩沖體系。
儀器條件:光源狀態(tài)、光程設(shè)定、檢測(cè)模式選擇。
環(huán)境條件:溫度、濕度、清潔度。
操作條件:上樣方式、清洗步驟、基線校正。
體積范圍:NanoDrop Eight要求上樣體積在1–2 μL之間。體積過(guò)小可能導(dǎo)致液滴不穩(wěn)定,過(guò)大會(huì)產(chǎn)生溢出。
濃度范圍:
DNA/RNA:2–27,500 ng/μL
蛋白質(zhì)(BSA):0.06–200 mg/mL
濃度過(guò)高時(shí),光程會(huì)自動(dòng)縮短以避免信號(hào)飽和。
純度要求:核酸樣品常通過(guò)260/280、260/230比值判斷純度,雜質(zhì)過(guò)多會(huì)影響檢測(cè)準(zhǔn)確性。
緩沖液成分:含有高鹽、苯酚、胍鹽等緩沖液可能干擾紫外吸收,需要合理選擇參比。
光源穩(wěn)定性:氙燈需要一定的預(yù)熱時(shí)間,建議開(kāi)機(jī)后靜置幾分鐘再測(cè)量。
光程設(shè)定:NanoDrop Eight具備自動(dòng)光程調(diào)節(jié)功能(1 mm、0.2 mm、0.05 mm),可根據(jù)樣品濃度調(diào)整。
校準(zhǔn)狀態(tài):需定期進(jìn)行基線校正和光路驗(yàn)證。
溫度:最佳測(cè)試溫度為20–25 ℃。溫差過(guò)大會(huì)導(dǎo)致液滴蒸發(fā)過(guò)快。
濕度:避免在過(guò)干燥或過(guò)潮濕環(huán)境下操作,以免影響光程穩(wěn)定性。
操作環(huán)境:儀器應(yīng)放置在無(wú)強(qiáng)烈氣流和震動(dòng)的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。
上樣技巧:移液槍?xiě)?yīng)垂直滴加,避免氣泡混入。
表面清潔:每次檢測(cè)前后需用無(wú)絨布和去離子水或70%乙醇清潔檢測(cè)平臺(tái)。
空白設(shè)置:以與樣品相同的緩沖液作為參比,進(jìn)行基線校正。
樣品準(zhǔn)備
樣品需完全溶解,無(wú)沉淀和氣泡。
建議在冰上保存,防止核酸或蛋白降解。
濃度過(guò)高樣品應(yīng)稀釋在合適范圍內(nèi),以避免光程壓縮過(guò)度。
儀器準(zhǔn)備
確認(rèn)儀器平臺(tái)清潔無(wú)殘留。
開(kāi)機(jī)預(yù)熱后進(jìn)行基線測(cè)量。
選擇合適的檢測(cè)模式(核酸、蛋白、全波段掃描等)。
實(shí)驗(yàn)環(huán)境準(zhǔn)備
保持實(shí)驗(yàn)室溫度恒定。
避免陽(yáng)光直射和實(shí)驗(yàn)臺(tái)震動(dòng)。
體積:1–2 μL
波長(zhǎng)范圍:230 nm、260 nm、280 nm為主要檢測(cè)點(diǎn)
參比條件:使用樣品緩沖液
純度判定:260/280比值在1.8–2.0為純凈DNA,260/230比值在2.0–2.2為理想?yún)^(qū)間
體積:1–2 μL
波長(zhǎng):280 nm(芳香族氨基酸吸收峰)
緩沖液:不應(yīng)含有高吸收背景的物質(zhì),如Tris、EDTA一般無(wú)干擾,但含有去污劑時(shí)需謹(jǐn)慎。
濃度范圍:0.06–200 mg/mL(BSA標(biāo)準(zhǔn))。
波長(zhǎng)范圍:190–850 nm
用途:檢測(cè)雜質(zhì)、結(jié)構(gòu)特征、復(fù)合物形成等
樣品要求:需穩(wěn)定溶解,避免強(qiáng)熒光干擾。
多通道同時(shí)檢測(cè):一次8個(gè)樣品
重復(fù)性保障:統(tǒng)一使用相同批次移液槍頭、同種緩沖液
清洗要求:每次測(cè)量后必須逐一清潔平臺(tái),避免交叉污染
避免氣泡:樣品含氣泡會(huì)嚴(yán)重影響光程穩(wěn)定性,應(yīng)在上樣前輕輕離心。
稀釋精度:對(duì)于高濃度樣品,稀釋倍數(shù)必須準(zhǔn)確,以保證濃度結(jié)果可追溯。
基線校正頻率:建議每批實(shí)驗(yàn)至少校正一次空白。
殘留影響:核酸和蛋白質(zhì)容易在檢測(cè)平臺(tái)形成薄膜,必須用乙醇擦拭干凈。
樣品保存:避免檢測(cè)過(guò)程中樣品長(zhǎng)時(shí)間暴露在室溫,防止降解或蒸發(fā)。
核酸檢測(cè)優(yōu)化
對(duì)于低濃度樣品,可采用多次測(cè)量取平均值。
對(duì)于高鹽緩沖液,選擇相同成分的緩沖液作為空白。
蛋白質(zhì)檢測(cè)優(yōu)化
建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,提高定量準(zhǔn)確性。
使用兼容的緩沖液,避免去污劑帶來(lái)的背景吸收。
全波段掃描優(yōu)化
采用自動(dòng)平滑功能,減少高頻噪聲。
在掃描前確認(rèn)基線穩(wěn)定。
高通量檢測(cè)優(yōu)化
在同一批次實(shí)驗(yàn)中保持相同的環(huán)境與操作條件。
使用自動(dòng)化移液設(shè)備提升一致性。
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)
測(cè)試條件:260/280比值校正
應(yīng)用:DNA提取后快速檢測(cè)純度,保證后續(xù)PCR成功率。
蛋白質(zhì)組學(xué)研究
測(cè)試條件:280 nm檢測(cè),BSA標(biāo)準(zhǔn)曲線
應(yīng)用:蛋白質(zhì)定量,確保上樣濃度統(tǒng)一。
藥物開(kāi)發(fā)與質(zhì)量控制
測(cè)試條件:全波段掃描,190–850 nm
應(yīng)用:檢測(cè)藥物分子與輔料的相互作用,判斷溶液穩(wěn)定性。
環(huán)境與食品檢測(cè)
測(cè)試條件:稀釋后核酸或蛋白檢測(cè)
應(yīng)用:微生物污染監(jiān)測(cè)與檢測(cè)。
賽默飛分光光度計(jì)NanoDrop Eight的測(cè)試條件包括樣品體積、濃度范圍、光程設(shè)定、基線校正、緩沖液選擇及環(huán)境控制等多個(gè)方面。嚴(yán)格遵守這些條件,才能保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性和可重復(fù)性。不同實(shí)驗(yàn)類型對(duì)測(cè)試條件的要求各有側(cè)重:核酸檢測(cè)強(qiáng)調(diào)260/280比值,蛋白質(zhì)檢測(cè)注重緩沖體系適配,全波段掃描關(guān)注雜質(zhì)與特征峰的識(shí)別。通過(guò)科學(xué)的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備、細(xì)致的操作和及時(shí)的儀器維護(hù),NanoDrop Eight能夠長(zhǎng)期保持優(yōu)異性能,為科研與應(yīng)用檢測(cè)提供可靠支持。
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